生物试剂和生物样本进出口办理操作及政策培训班(2018年下半年)《生物试剂和生物样本进出口办理操作及政策培训班》每月两次定期举行，2014年培训班课程推出后一直备受生物试剂进出口专业人员的好评，来自北京、上海、南京、杭州、宁波、武汉、成都、沈阳、大连、广州和深圳…
次 时间：2018-07-02
北京国际药品参比制剂服务中心公共服务平台正式开通2018年6月6日，北京国际药品参比制剂服务中心公共服务平台在亦庄生物医药园正式开通运行！国家药品监督管理局药品审评中心主任许嘉齐，北京市食品药品监督管理局副局长梁洪，开发区管委会副主任绳立成，北京市食品药品监…
次 时间：2018-06-11
境外参比制剂采购服务平台由国家药品审评中心、北京市食品药品监督管理局和北京经济技术开发区管理委员会三方共建，将为国内仿制药生产企业提供参比制剂查询、需求订购、境外购买运输、进口口岸通关清关、境内仓储配送等一站式采购服务，解决一致性评价工作中境外参比制剂…
次 时间：2018-03-27
2018年3月15日，中关村国际生物试剂物流中心（以下简称“南平台”）向北京出入境检验检疫局（以下简称“北京国检局”）赠送锦旗，对该局在生物材料检疫监管模式改革中的努力及其对相关产业和企业的帮扶表示感谢。北京国检局副局长吴向前与来宾进行座谈。 北京经济技术…
次 时间：2018-03-15
CACLP 展会第十五届检验医学暨输血仪器试剂博览会时间：2018年3月17日-20日地点：重庆国际博览中心重庆市渝北区悦来大道66号 第十五届中国（国际）检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）将于2018年3月在重庆国际博览中心隆重举行。CACLP风雨兼程，一路前行，与体外诊…
次 时间：2018-03-07
近期，科技部中国人类遗传资源管理办公室（以下简称遗传办）分别收到上海交通大学、北京大学关于撤销已获批人类遗传资源行政许可事项的申请。经研究，根据《中华人民共和国行政许可法》第六十九条第一款第五项（依法可以撤销行政许可的其他情形）的规定，遗传办决定撤销已…
次 时间：2018-02-06
“谢谢，我们的人体血液基因检测样本到啦！”新年前夕，安诺优达基因科技（北京）有限公司首席技术官楼峰博士拿着刚刚到手的样本，就迫不及待地给北京亦庄国际生物试剂物流中心副总经理王洪平打电话分享这个好消息。 可是这句话后，两人久久不能说话，因为再多的话也表…
次 时间：2018-01-08
科技部办公厅关于人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批网上申报系统开通运行的通告国科办函社（2016）758号 为进一步落实国务院审改办关于规范行政审批行为，提高行政服务水平的要求，进一步加强科技创新服务，做好人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境…
次 时间：2016-10-15
为规范进出口货物收发货人的申报行为，统一进出口货物报关单填制要求，海关总署对原《中华人民共和国海关进出口货物报关单填制规范》（海关总署2008年第52号公告）再次进行了修订。现将本次修订后的规范文本及有关内容公告如下： 一、本次修订补充了2008年以来散落在相…
次 时间：2016-03-31
根据国家质检总局发布的新《法检目录》要求，自2016年2月1日起，41个涉及危险化学品的海关商品编号将实施进出境检验检疫。上述危险化学品，未经检验将禁止进出境。据悉，这次列入法检种类表商品主要包括第3类易燃液体、第4类易燃固体、第6类毒性物质和第8类腐蚀性物质，涉…
次 时间：2016-03-03
出入境特殊物品卫生检疫管理规定第一章 总 则第一条 为了规范出入境特殊物品卫生检疫监督管理，防止传染病传入、传出，防控生物安全风险，保护人体健康，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《艾滋病防治条例》《病原微生物实验室生物安全管理条例》和…
次 时间：2015-03-01
北京检验检疫局：你局《关于在中关村开展进境动植物生物材料检验检疫改革试点的请示》（京检动〔2013〕125号）收悉。经研究，同意在确保安全的前提下对中关村进境动植物生物材料检验检疫工作开展改革试点，具体意见如下：一、改革试点措施（一）分级授权审批。同意授权你…
次 时间：2014-05-04
根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）要求，为维护公众用药权益，提高药品质量，降低用药负担，鼓励药物研发创新，国家食品药品监督管理总局组织制定了《中国上市药品目录集》，现将有关事宜公告…
次 时间：2017-12-28
一.《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号，以下简称《公告》）出台的背景和意义？ 自《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）发布以来，仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工…
次 时间：2017-09-20
为做好仿制药质量和疗效一致性评价工作（以下简称一致性评价），现就有关事宜公告如下： 一、为便于企业选择参比制剂，国家食品药品监督管理总局将把《关于落实〈国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见〉有关事项的公告》（2016年第106号）所附289个品…
次 时间：2017-08-25